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260/230偏低_:...

提取质粒260/230每次都在1.1左右是怎么回事?什么导致的?

在提取的时候,吸上清液时并没有吸到白色颗粒,在漂洗时也进行了2-5miN的等待,为什么最后质粒260/230还是低呢?请告诉我,问题具体出在哪里并告诉我具体的解决方法?

求助RNA提取OD260/230值低的问题

A280nm 是蛋白和酚类物质最高吸收峰的吸收波长,比值可进行核酸样品纯度评估:纯DNA的A260/A280比值为1先说下吸光度和比值的意义。比值=1.5相当于50%蛋白..8,纯RNA为2.0。如果比值低,表示受到蛋白(芳香族)或酚类物质的污染,需要纯化样品

大神们,求助RNA提取260/230低的问题

离心3min
后,用200μl的枪小心吸去乙醇(注意不要吸到管底的RNA),离心5min;
2、倒掉乙醇,以便能更全面的洗脱);
3、再次掉转EP管在离心机中的方向(不再加入乙醇),7500g/min,4℃,这次EP管在离心机
里的摆放方向与第一次相反,再加入75%乙醇,条件同上,做第二次洗脱(注意260/230比值偏小,是有盐污染,解决的办法是.0左右,我们所提RNA用nanodrop测得260/230
值均在2;min,比只用乙醇洗一次的效果要好很多,然后开盖晾干乙醇即
可。
这样做后,7500g/:
在乙醇洗脱步骤时:
1、75%乙醇,4℃

nano测dna浓度时260/230比较低,可以进行高通量测序吗

nano测的不太准的,建议你还是用2100测一下,每种测序仪都有一个上机浓度要求,只要可以达到这个要求就能进行高通量测序了。

DNA纯化260/230过低,怎么才能提高260/230呢?

用Tris-饱和酚氯仿仲丁醇抽提,乙醇洗,操作中会引入污染么?要怎么去除呢?

pcr产物260/230很低对后续连接反应会有怎样的影响


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