易配网 - 手机资讯、时事新闻、网络资料
你的位置:易配网 > 新闻 > 260/230比值低对后续实验影响大吗_

260/230比值低对后续实验影响大吗”相关资讯


260/230比值低对后续实验影响大吗_:...

pcr产物260/230很低对后续连接反应会有怎样的影响

基因组A260/230为0.7,A260/280为1.7,怎么改善,如果这样使用,对后续实验有影响么

实验中没有使用苯酚氯仿异丙醇,只是用磁球吸附。

请问OD260/230很低会影响PCR产物么?

有多低?
会有影响。但主要还是看你后续是什么实验,如果只是做个PCR看看条带或克隆序列,还是可以P出来的。
如果是定量PCR等实验就建议再用70%酒精再除盐

提取质粒260/230每次都在1.1左右是怎么回事?什么导致的?

在提取的时候,吸上清液时并没有吸到白色颗粒,在漂洗时也进行了2-5miN的等待,为什么最后质粒260/230还是低呢?请告诉我,问题具体出在哪里并告诉我具体的解决方法?

大神们,求助RNA提取260/230低的问题

离心3min
后,用200μl的枪小心吸去乙醇(注意不要吸到管底的RNA),离心5min;
2、倒掉乙醇,以便能更全面的洗脱);
3、再次掉转EP管在离心机中的方向(不再加入乙醇),7500g/min,4℃,这次EP管在离心机
里的摆放方向与第一次相反,再加入75%乙醇,条件同上,做第二次洗脱(注意260/230比值偏小,是有盐污染,解决的办法是.0左右,我们所提RNA用nanodrop测得260/230
值均在2;min,比只用乙醇洗一次的效果要好很多,然后开盖晾干乙醇即
可。
这样做后,7500g/:
在乙醇洗脱步骤时:
1、75%乙醇,4℃

rna 260/230 y影响定量吗

rna 260/230 y并不会影响定量。

定量是根据260的吸光度,而230吸光度是反应的有机试剂的污染,280吸光度是反应的蛋白质污染。

这个比例虽然不影响定量,但是比例低于1.8,会影响到后面的各种反应,就算实际测的浓度是对的,但是却达不到该浓度的效果,比如cDNA产量少等等。

拓展:定量分析是对社会现象的数量特征、数量关系与数量变化的分析。定量分析 指分析一个被研究对象所包含成分的数量关系或所具备性质间的数量关系;也可以对几个对象的某些性质、特征、相互关系从数量上进行分析比较,研究的结果也用“数量”加以描述。


本文出自 易配网 www.yiper.cn

  • 本文来自: 易配网,转载请保留出处!
  • 本文链接: 260/230比值低对后续实验影响大吗_